· Hamilton的PRP-X200陽離子交換高效液相色譜柱能快速、高分辨率分離堿金屬和堿土金屬。不到五分鐘即可*溶解堿金屬和銨，不到四分鐘即可分離出堿土陽離子。由于流動相狀態(tài)各不相同，每種陽離子都單獨成組，消除了組間的相互干擾。

· 更改流動相中的甲醇含量，可以提高或者降低堿金屬離子的分辨率。PRP-×200色譜柱固定相和流動相之間的*的相互作用，可以幫助使用者把精力集中在感興趣的堿金屬離子上。

· 固定相采用磺化聚合物（苯乙烯-二乙烯聚苯），它在各種濃度的有機(jī)改良劑、強(qiáng)酸和強(qiáng)堿下都十分穩(wěn)定。剛性的球形聚合物耐壓高達(dá)5,000psi。

· PRP-X200色譜柱廣泛用于當(dāng)今的離子色譜設(shè)備中。其交換容量較小，背景信號較弱，可以在高電導(dǎo)率檢測器設(shè)置中進(jìn)行低檢測限定值測量。

 

· PRP-X400的交換容量大于PRP-X200，能夠更好地分離草甘膦。此外，還能進(jìn)行其他分離，如:肌醇和糖醇。色譜柱無需加熱至65°℃,在室溫下也能正常工作，因此無需使用色譜柱加熱器。另外PRP-400色譜柱無須在流動相中使用甲醇，可降低運行成本。

· PRP-X400是7um聚合物（苯乙烯-二乙烯基苯）磺化陽離子交換基質(zhì)（2.5meqlgm)色譜柱，柱后氧化衍生化后，可根據(jù)電荷的不同在十分鐘內(nèi)分離草甘膦和氨甲基膦酸。

· PRP-400柱后氧化衍生反應(yīng)(與次氯酸鈣的柱后反應(yīng)后，再與鄰苯二甲醛衍生反應(yīng)）后可進(jìn)行靈敏度很高（6ppb或更低）的選擇性銨檢測。

 

 

· PRP-X500是表面多孔的聚合物基質(zhì)陰離子交換色譜柱，用于分離、純化和蛋白質(zhì)、肽和DNA/RNA。PRP-X500的甲基丙烯酸聚合物涂層使得表面更加親水，防止出現(xiàn)其他蛋白質(zhì)高效液相色譜柱中常常出現(xiàn)的疏水導(dǎo)致的樣品丟失。

· 非多孔的封裝材料改進(jìn)了傳輸性質(zhì)，縮短了運行時間并提高了分辨率。PRP-X500色譜柱不僅能夠?qū)崿F(xiàn)快速分離，而且還具有良好的樣品容量。

· 使用Hamilton 50*4.6mm的色譜柱，三分鐘內(nèi)可分離低至0.2mg的四種蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品混合物。
· PRP-X500色譜柱具有良好的樣品回收率，載體的有限滲透性能夠防止蛋白質(zhì)進(jìn)入孔內(nèi)并展開，避免出現(xiàn)鬼峰現(xiàn)象。這種表面的多孔屬性縮短了分析物的擴(kuò)散路徑，利于生成狹窄帶寬。

 

PRP-X600色譜柱核酸分離
 

· PRP-X600采用表面多孔的弱堿性陰離子交換基，基于負(fù)電荷分離DNA低聚物。*的孔隙能夠?qū)崿F(xiàn)快速分離，并比非多孔基體具有更大的樣品容量。
· PRP-X600采用親水的甲基丙烯酸聚合物，減小了疏水相互作用，提高了樣品回收率。

· 由于PRP-X600采用弱陰離子交換樹脂，樹脂的交換容量與pH值相關(guān)。減小pH值或降低蛋白質(zhì)的結(jié)合度，可以縮短完整分離所需的運行時間。

· 更改流動相成分會改變DNA低聚物的保留特性。通常，快速梯度洗脫會減低色譜柱的效率，而PRP-X600色譜柱即使在快速梯度變換時仍能表現(xiàn)出令人滿意的分離效率和更短的運行時間。